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Panel de Cáncer Hereditario (Sangre)

Panel de Cáncer Hereditario (Sangre)

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Identificación de mutaciones germinales en los genes APC, ATM, BAP1, BARD1, BMPR1A, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CDH1, CDK4, CDKN2A, CHEK2, EPCAM, GERM1, MITF, MLH1, MSH2, MSH6, MUTYH, PALB2, POLD1, POLE, PMS2, PTEN, RAD51D, RAD51C, SMAD4, STK11, TP53.
Metodología: Next Generation Sequencing 
Tipo de muestra: Sangre total
Tiempo máximo de entrega: 30 días hábiles

$ 22,999.75 22999.75 MXN $ 22,999.75 Impuestos incluidos

$ 19,827.37 Impuestos incluidos

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Términos y condiciones


El Panel de Síndromes de Cáncer Hereditario incluye genes de neoplasias que se manifiestan en la etapa adulta, como cáncer de mama, cáncer de ovario, cáncer uterino/endometrial, cáncer colorrectal y cáncer pancreático, así como otros tipos de cáncer. 

Este panel identifica a individuos sanos con riesgo para desarrollar cáncer e implementar planes de reducción de riesgo, cirugía profiláctica, quimioprevención, identificar individuos donde deba evitarse la radioterapia y/o selección de terapias dirigidas (por ejemplo, inhibidores de la Poli-(ADP-ribosa) polimerasa, (PARP).

  • Riesgo de cáncer relacionado a ATM
  • Riesgo de cáncer relacionado a BARD1
  • Riesgo de cáncer relacionado a BRIP1
  • Riesgo de cáncer relacionado a CHEK2
  • Riesgo de cáncer relacionado a FANCC
  • Poliposis adenomatosa familiar Melanoma cutáneo familiar
  • Adenocarcinoma pancreático familiar
  • Síndromes hereditarios de cáncer de mama y ovario
  • Cáncer gástrico difuso hereditario (CDH1)
  • Síndrome de poliposis juvenil Síndrome de Li-Fraumeni
  • Síndrome de Lynch
  • Síndrome de Cowden
  • Síndrome de Peutz-Jeghers
  • Riesgo de cáncer relacionado a RAD51C